Новое лицо для Влада Олейника. Врачи сделали донетчанину уникальную операцию, предстоят еще

У 26-летнего Владислава Олейника из Мариуполя поражена правая часть лица. Еще в юном возрасте ему поставили диагноз «системная склеродермия». Хотя изначально врачи по незнанию решили, что это лишай. Время для лечения редкой болезни, в результате которого происходит уплотнение кожи и не только, было упущено. Влад более двух десятков лет жил со склеродермией. В начале января в одной из киевских клиник мариупольчанину провели операцию. Первую, но не последнюю.
В формате монолога для Свои Влад Олейник рассказал о том, почему в детстве был на грани жизни и смерти, о знакомстве с будущей супругой и операциях, которые ему еще предстоят.
Лечили лишай - и потеряли время
До четырех лет я был полностью здоров. А потом родители увидели на правой щеке белое пятнышко, которое «гуляло». То сбоку, то вверху, то по центру. И в какой-то момент лицо начало терять в объеме, впадать. Боли от деформации не было. Только периодически схватывали судороги, особенно в холодное время года. Вот где была невыносимая боль. Эти несколько минут надо было перетерпеть.
В то время (это был 1999-й год) медицина в Украине была не развита, врачи поставили диагноз «лишай». И от него соответственно лечили.
Влад до операции
Потом уже выяснилось, что это и не лишай, а системная склеродермия, и если ее начать лечить на ранней стадии, то и результат будет. В моем случае, когда был установлен диагноз, время было упущено. Комплексное лечение не принесло желаемого эффекта. Болезнь уже успела задеть кости на лице. А из-за некомпетентности врачей я в шесть лет чуть не умер: мне выписали таблетки, которые на протяжении недели принимал по 2 штуки в день, а позже оказалось, что в сутки нужно всего 0,25 от таблетки. Получается, что ежедневная норма превышала аж в 8 раз! Закономерно, что случилась передозировка. Меня капельницами еле привели в чувство. Было «весело».
В школе пришлось помахать кулаками
Когда учился в школе, конечно же, дети обращали внимание на мою внешность. Иногда приходилось применять кулаки, но только в том случае, если человек начинал хамить. Я всегда умел за себя постоять.
Ну, и уверенности мне не занимать. Считаю, что без этого качества не смог бы достичь того, что у меня сейчас есть: любящая жена, интересная и хорошо оплачиваемая работа. А еще я компанейский. Люблю пообщаться с людьми, главное, чтобы они не были «душными».
Я неоднократно слышал от людей в белых халатах: «С лицом ничего поделать нельзя. Мы тут бессильны. Просто прийти это и продолжай жить дальше». Я им верил. Смирился. Но все изменилось, когда мне было 14 лет. Летом поехал в оздоровительный лагерь, и там врач как бы, между прочим, сказал, что на лице можно сделать операцию.
Но я как быстро загорелся идеей об операции, так сразу же и потух. На тот момент был школьником, своих денег еще не заработал, а у родителей лишних не было.
Переехал в Мариуполь, где и женился
Жил я в Донецке, учился в академии автомобильного транспорта, а на выходные приезжал домой. С Кариной, своей будущей женой был знаком давно, еще в 2013-м году, гуляли в одной компании. Она жила в том же селе, откуда я родом и где жили родители.
Потом началась война. Я переехал в Мариуполь, продолжил учебу в Приазовском государственном техническом университете, на факультете информационных технологий, и получил специальность инженера-программиста. А в конце 2017-го позвал к себе Карину, помог ей с поиском работы. Осенью 2021-го года мы поженились.
Нашел врача чудом - по Google Картинкам
Уже после переезда в Мариуполь, когда более-менее твердо стоял на ногах, решил возобновить поиск клиники. Конкретно озадачился этим год назад. Но вариантов не находил. Разве что в немецкой клинике, но там стоимость операции - как цена крыла от самолета Boeing. Уже было расстроился. Но через время в поисковой системе вбил свой диагноз «системная склеродермия, синдром Парри–Ромберга» и стал искать не на сайтах, а в картинках. На глаза попалась одна фотография, кликнул на нее и оказался на сайте клиники доктора Сергея Гаврилюка. Там нашел фотографии до и после одного пациента с таким же диагнозом, как и у меня. Считаю, что Вселенная навела меня на этот сайт, потому что он тогда был совершенно нераскрученный.
Позвонил и пообщался с Сергеем Гаврилюком, пластическим и реконструктивным хирургом. Договорились о консультации, что я приеду в Киев. 4 января 2022-го мне провели операцию. Она длилась несколько часов и стоила 3000 долларов. Это была первая, впереди еще несколько предстоит. Я хоть и работаю программистом дистанционно, все равно пришлось взять небольшой отпуск, чтобы съездит в столицу. В больнице провел 3 дня.
Идет сбор на вторую операцию
В целом, я доволен результатом после операции. Родные говорят, что разница между тем, что было и что стало, большая. И я им верю.
Влад после операции
Следующая операция назначена примерно на конец марта – начало апреля. А до этого момента нужно еще заработать деньги. Мне со сбором помогают родные, друзья, знакомые. Номер банковской карточки есть на моей странице в соцсети, за то недавно чуть не поплатился. Какие-то мошенники хотели снять деньги с этой карточки, мне приходили СМС-ки об их попытках, но ничего у них не вышло.
От Свои: Поддержать земляка можно, перечислив любую сумму на карту 5168 7554 2835 4720.
"Во время второй операции подготовим лицо к имплантации специального протеза"
Сергей Гаврилюк - врач, который оперировал Владислава:
Такие пациенты, как Влад, в моей клинике не частые гости. Он был третьим с подобным диагнозом. После того как Владу была сделана операция, и результаты показали в небольшом ролике в TikTok, к нам столько людей обратилось. Причем не только из Украины, а из Казахстана, Армении, Грузии, Беларуси, России.
Что касается Влада, болеет он с ранних лет, и за это время на лице произошли атрофические изменения. И они настолько сильные, что у него даже прикус неправильный. Там атрофия не только мышц и жировой клетчатки, а и атрофия костной ткани. Поэтому во время второй операции я сделаю липомоделирование лица, чтобы подготовить лицо к имплантации специального протеза. Он будет держать форму лица, чтобы оно выглядело симметричным.
Сейчас веду переговоры с челюстно-лицевыми хирургами, которые занимаются прикусом. Пока не знаю, возьмутся они или нет.
Доктор Гаврилюк
Такие пациенты как Влад – они непростые, потому что системная склеродермия является аутоиммунным заболеванием. И никто, даже высококвалифицированный специалист, не может знать, как организм отреагирует на введение собственного жира. Обычно жир для аутотрансплантации (трансплантация самому себе) берется с внутренней поверхности бедра или живота.
