Так дети с инвалидностью занимаются иппотерапией под Северодонецком. Это инициатива "Мама діє"
Екатерина Жукова воспитывает четверых детей. Когда у одной из дочерей диагностировали аутизм, она создала и возглавила организацию Мама діє - сообщество семей, воспитывающих детей с инвалидностью в Луганской области. Одним из направлений реабилитации здесь является иппотерапия.
Екатерина рассказала Свои, с какими проблемами сталкиваются семьи и какая социализация нужна детям.
Из всей семьи только одна дочь - северодончанка
“Мне 38 лет, и я мама четверых детей. До 2014-го года мы жили в Луганске. Папа у нас военнослужащий, поэтому с началом войны мы выехали. Осели в Северодонецке. Уже здесь родилась четвертая дочка, она - северодончанка”, — рассказывает Екатерина о своей семье.
Здесь Жуковы живут уже 7 лет. Именно после переезда Катя заметила, что у третьего ребенка - дочери Насти, которой сейчас 9 лет - появились психологические проблемы.
Екатерина Жукова, мама четверых детей, руководительница общественной организации "Мама діє"
"Ей было 1,5 года. У нее начались глубокие психологические проблемы. Весной 2015 года ей поставили диагноз "аутизм", и она получила инвалидность. У нас невербальный ребенок, отказывается от коммуникации категорически. То есть пропали задатки речи. Так она девчонка беспроблемная, просто абсолютно ни с кем не хочет коммуницировать. Сама по себе, сама в себе очень глубоко”, — поясняет девушка.
При этом, Катя добавляет, малышка общается с родителями и другими через жесты, мимику, действия, но не очень активно. Ей больше нравится наблюдать.
“Она любит детей, со стороны любит наблюдать за ними. У неё очень много страхов. К чему-то она, конечно, адаптировалась, но тут очень много непонятного. Аутизм - это вообще очень сложная штука. Например, концерты и громкую музыку она очень любит. Мы можем просидеть прекрасно на трехчасовом мюзикле "Ромео и Джульетта" в театре на первом ряду. Ей нравится. Также симфонический оркестр очень нравится слушать, любит филармонию. Даже концерт "Магмы" она прекрасно и легко сидит четыре часа. Мы были в Киеве в театрах, она с детства приучена и любит это. Только музыкальный, если диалоги, то они конечно ее утомляют”, — рассказывает Катя.
Вся семья Жуковых ведет активную жизнь. Старшая дочь - 16-летняя Виктория, учится в Киеве. Средний сын Иван,- в Северодонецке, здесь же Настя - в специальной школе. Младшую дочку зовут Даша, ей четыре года.
Семья Жуковых в полном составе
Нужно было найти реабилитацию для ребенка
“Когда мы переехали и Насте поставили диагноз, в Северодонецке был наплыв переселенцев. Городской реабилитационный центр, рассчитанный на 60 детей, не справлялся”, — говорит Катерина.
Катерина организовывала кулинарный мастер-класс в ЛЦПТО для детей и родителей "Мама действует"
После этого, с 2015 года, Жуковы водили дочь Настю на частные занятия по реабилитации. Но, как говорит Катерина, там был очень негативный опыт.
“Потом мы пошли в государственный центр, в 2016-м году, и столкнулись с тем, что там совершенно нет реабилитации как таковой. Мы объединились с родителями и долго добивались расширения территории реабилитационного центра. Я писала петицию, организовывала митинг родительский. В итоге, с введением в городе Военно-гражданской администрации центру дали помещение, но на нашей реабилитации это не отразилось”, — говорит Катерина.
Северодонецкий центр социальной реабилитации детей-инвалидов после неоднократных просьб родителей, публикаций в СМИ и митинга получил часть школы №13.
"Мама действует" организовывала поездку в Харьков для детей и родителей
“Я думала, что расширение территории реабилитационного центра как-то повлияет на реабилитацию моего ребёнка. Что услуг станет больше - и мы увидим динамику в развитии. Потому что всю динамику мы видим только от работы с частными специалистами”, — подчеркивает мама.
По ее словам, результат не зависит даже цены занятия по реабилитации дочери. Поэтому, не найдя поддержки у директора Центра, Катерина начала обдумывать, что же еще можно предпринять.
Общественная организация “Мама діє” была создана для семей, которые воспитывают детей с инвалидностью.
“А еще мы работаем с многодетными и малообеспеченными семьями, потому что они имеют большую степень риска по инвалидизации. Скажем так, в качестве профилактики, лучше предупредить какие-то ситуации, потому что потом инвалидность на всю жизнь”, - говорит Катя.
Иппотерапия действительно помогла
Как один из вариантов реабилитации рассматривали иппотерапию. Это верховая езда позволяет детям с инвалидностью восстанавливать двигательные рефлексы, развивать координацию и моторику, тренировать осанку и многое другое.
“Мы ездили к лошадям еще в 2015-2016 годах, под Северодонецком, на лодочной станции была конюшня. Настя ещё была маленькая. Я просто брала ее с собой на конные прогулки. Но она подросла и стала бояться. Когда приехали впервые в Метелкино, Настя не просто не села на лошадь, она даже не вошла в конюшню. Она не подошла близко к лошади”, — рассказывает Катерина.
Год назад Жукова познакомилась с Павлом Дебедой, он руководит конно-спортивным клубом в Метелкино.
"Мы приехали - и были приятно удивлены. Здесь были готовы поддерживать нас и наш проект”, — говорит мама.
Дети были в восторге от экскурсий к лошадям
Первую экскурсию для детей сделали в Рождество. Родители жарили блины и наблюдали, как дети понемногу адаптируются.
“Дети настолько позитивно отреагировали, и моя дочь в частности. Я думала, будет классно, если она хотя бы в конюшню начнет заходить, нам нужно время для адаптации”.
Поняв, что иппотерапия может действительно помочь, Катерина начала изучать вопрос. Решила написать проект, изучить спрос и посмотреть на детей разных, как они будут реагировать на лошадей, будет ли получаться их катать или не катать, получится ли их посадить.
“В проекте мы прописывали 32 семьи. Спрос был настолько большой, что у нас 57 семей в итоге. Был очень большой ажиотаж на эти экскурсии. Мы большими группами не возили, потому что пандемия, и вообще лошадь же не может ходить все время и катать”.
Родителей на всех этапах консультировали и сопровождали специалисты, поясняли чего можно опасаться, какие риски возможны. А в конной школе для занятий по реабилитации детей выделили две лошади.
“Нас консультировала Елена Климская — педагог по иппотерапии с большим стажем. Она из Харькова, но сейчас живёт в Европе, так что на связи с нами была онлайн. Она проводила лекцию родителям по технике безопасности. С нами был на связи физический реабилитолог инклюзивно-ресурсного центра из Лисичанска Александр Жуков”, - говорит мама.
Социализация + терапия в конюшне
Для многих детей экскурсии к лошадям оказались единственной возможностью социализации, общения со своими сверстниками.
“Например, у меня инклюзия дома сплошная - четверо детей и постоянно кто-то из них дома. А если у родителей один ребенок, то он закрыт от общения с окружающими. Если у ребенка проблемы с коммуникацией, то для него лишняя возможность побыть в кругу детей, ровесников, — это уже хорошо. К моему удивлению, даже моя со своими страхами, которая на горку не зайдёт лишний раз, пошла к лошадям”, — рассказывает Катерина.
Настя - социализированная девочка, потому что не единственный ребенок в семье и родители прилагают много усилий к воспитанию
“У нас есть даже еще одна девочка со сложными психологическими барьерами, которая села на лошадь. Она страшно боится всех животных до истерики. Она пошла и села на лошадь, каталась, а теперь бегает и говорит "Лошадка кататься, кататься". Мама ей включает видеозаписи, как она катается на лошади. Девочка очень красиво рисует, теперь рисует и лошадей”.
Иппотерапия - не просто катание на лошадях ради психологического эффекта, у детей появились заметные физические улучшения.
“У Насти есть проблемы с опорно-двигательным аппаратом, они визуально не так заметны. Много стимов - самостимулирующих движений, периодическое дергание руками. По ней трудно отследить именно этот физиотерапевтический эффект, а вот по детям с ДЦП это было очень заметно, у мальчика тетрапарезом эффект от иппотерапии явный”.
Уникальный, или проще для друзей «Уня» – двадцатилетний конь.
По словам Катерины, детям с инвалидностью нужны стабильные, регулярные занятия, чтобы развиваться.
“ДЦП, аутизм не лечатся, но успешно корректируется. При максимальной коррекции, у каждого есть свой предел, свой максимальный результат, это максимальное приближение к условной нормотипичности. Понимаете, как важно такому ребенку получать реабилитацию в своем городе”.
Как говорит Катерина, это был эксперимент, но проект однозначно будет иметь продолжение.
“Сейчас мы планируем создать на базе ДЮСШ подразделение физической реабилитации. Идет согласование юридических моментов. Кроме того, в этом подразделении мы планируем, как минимум бассейн, в бывшей школе №18 Северодонецка. Там небольшой, не спортивный бассейн, для обучения плавания младшей школы, так что для реабилитации он бы подошел”.
Свої в Telegram 
